8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-methyl-1- (4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl) -3

ھازىر بار بولغان linagliptin ۋە ئۇنىڭ ئاچقۇچلۇق ئارىلىقتىكى 8-برومو -7- (2-بۇتىنىل) -3،7-دىھىدرو-3-مېتىل -1 - [( 2،6 دىئون (11) بىرىكتۈرۈش ئۇسۇلى ، سانائەت ئىشلەپچىقىرىشىغا ماس كېلىدىغان بىرىكمە يول تېپىڭ.ئۇسۇل: ئوخشىمىغان بىرىكمە يوللارنى خۇلاسىلەش.نەتىجە ۋە خۇلاسە: 2.2-يولنىڭ بىر قەدەر ئاددىي جەريانى ۋە تەننەرخى تۆۋەن بولۇپ ، سانائەت ئىشلەپچىقىرىشىغا تېخىمۇ ماس كېلىدۇ.

8-برومو-3,7-دىھىدرو-3-مېتىل -1 H- پۇرىن-2,6-دىئون قان قەنتى تۆۋەنلەش دورىسى لىناگلىپتىننىڭ بىرىكىشىدىكى ئاچقۇچلۇق ۋاسىتە.1 نىڭ بىرىكتۈرۈلۈشى مېتىل ئۇرېيە ۋە سىئاناكېتسىك كىسلاتانى دەسلەپكى ماتېرىيال سۈپىتىدە ئىشلىتىدۇ ، قويۇقلىشىش ، ئايلىنىش ، نىتروزلىنىش ، ئازايتىش ، ئايلىنىش ۋە برومنىڭ ئالتە باسقۇچلۇق ئىنكاسىنى باشتىن كەچۈرۈپ ، ئومۇمىي مەھسۇلات مىقدارى% 46.3 كە يەتتى.بارلىق ۋاسىتىچىلەرنىڭ قۇرۇلمىسى 1HNMR تەرىپىدىن دەلىللەندى.

ھازىرقى كەشپىيات يۇقىرى ساپلىقتىكى linagliptin نىڭ ئاددىي تەييارلىق ئۇسۇلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.كۇئىنازولىن ، بىر قازان قازاندىكى لىناگلىپتىن 8 برومو 7 (2 بۇتىن 1 ئاساسى) 3,7 دى ھىدرو 3 مېتىل 1 [(4 مېتىل 2 كۇئىنازولىن) مېتىل] سۈزۈش ، ئاندىن (R) 3 ئامىنوپېرىددىن دى ھىدروخلورىد بىلەن ئىنكاس قايتۇرۇپ ، لىناگلىپتىن بار ئېرىتمىگە ئېرىشتى.تەركىبىدە linagliptin بولغان ئېرىتمە يەنە بىر تەرەپ قىلىنغاندىن كېيىن ، Deliraliptin ساپ مەھسۇلات.ھازىرقى كەشپىياتنىڭ ئاچقۇچلۇق ئارىلىقنى تەييارلاش بىر قازان ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ ، بۇ مەشغۇلات قىلىشقا قۇلايلىق ھەم مەھسۇلاتنى ياخشىلايدۇ.ئاچقۇچلۇق ئارىلىق ئايرىلغاندىن كېيىن ، ئۇ (R) 3 ئامىنوپېرىدېن دى ھىدروخلورىد بىلەن رېئاكسىيە قىلىنىدۇ ، بۇ ئارقىلىق يۇقىرى ساپلىقتىكى لىناگلىپتىنغا ئېرىشىش يەنە دورا شىركەتلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىش ۋە مەلۇم قىلىش تەلىپىگە ئەڭ زور دەرىجىدە ماس كېلىدۇ.