بۇ ھەپتە ، داڭلىق ئىلمىي ژۇرنال «تەبىئەت» ستانفورد ئۇنىۋېرسىتېتىدىكى پروفېسسور فېڭ لياڭ گۇرۇپپىسىنىڭ تور تەتقىقات ماقالىسىنى ئېلان قىلىپ ، قان-مېڭە توساق ئاقسىلى توشۇش ئاقسىلى MFSD2A نىڭ قۇرۇلمىسى ۋە ئىقتىدار مېخانىزمىنى ئاشكارىلىدى.بۇ بايقاش دورا لايىھىلەشكە ياردەم بېرىپ ، قان-مېڭە توسىقىنىڭ ئۆتكۈزۈشچانلىقىنى تەڭشەيدۇ.
MFSD2A فوسفولىدلىق توشۇغۇچى بولۇپ ، قان-مېڭە توسىقىنى تەشكىل قىلىدىغان بالىياتقۇ ئىچكى ھۈجەيرىسىدە دوكوساخېسېنوئىك كىسلاتاسىنىڭ مېڭىگە قوبۇل قىلىنىشىغا مەسئۇل.Docosahexaenoic كىسلاتاسى DHA دەپ ئاتىلىدۇ ، بۇ چوڭ مېڭىنىڭ تەرەققىي قىلىشى ۋە ئىقتىدارى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.MFSD2A نىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر قىلىدىغان ئۆزگىرىش مىكروسېفالى ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى دەپ ئاتىلىدىغان تەرەققىيات مەسىلىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
MFSD2A نىڭ ياغنى توشۇش ئىقتىدارىمۇ بۇ ئاقسىلنىڭ قان-مېڭە توسىقىنىڭ مۇكەممەللىكى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.ئىلگىرىكى تەتقىقاتلاردا بايقىلىشىچە ، ئۇنىڭ پائالىيىتى ئازايغاندا ، قان-مېڭە توسىقى ئېقىپ كېتىدىكەن.شۇڭلاشقا ، داۋالاش دورىلىرىنى مېڭىگە يەتكۈزۈش ئۈچۈن قان-مېڭە توسىقىدىن ئۆتۈشكە توغرا كەلگەندە ، MFSD2A ئىستىقباللىق تەڭشەش ئالماشتۇرۇش دەپ قارىلىدۇ.
بۇ تەتقىقاتتا ، پروفېسسور فېڭ لياڭنىڭ گۇرۇپپىسى كرىئو ئېلېكترون مىكروسكوپ تېخنىكىسىدىن پايدىلىنىپ مائۇس MFSD2A نىڭ يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى قۇرۇلمىسىغا ئېرىشىپ ، ئۇنىڭ ئالاھىدە تاشقى ھۈجەيرە دائىرىسى ۋە ئاستى بېزەك باغلاش بوشلۇقىنى ئاشكارىلىدى.
فۇنكسىيەلىك ئانالىز ۋە مولېكۇلا دىنامىك تەقلىد قىلىش بىرلەشتۈرۈلگەن تەتقىقاتچىلار يەنە MFSD2A قۇرۇلمىسىدىكى ساقلانغان ناترىي باغلاش ئورۇنلىرىنى ئېنىقلاپ ، يوشۇرۇن ماي ئاقسىلى كىرىش يولىنى ئاشكارىلىدى ھەمدە كونكرېت MFSD2A ئۆزگىرىشىنىڭ مىكروسېفالى ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى چۈشىنىشكە ياردەم بەردى.
يوللانغان ۋاقتى: 01-سېنتەبىردىن 20-سېنتەبىرگىچە