2′-گىدروكىسسى -3′-نىترو -3-بىفېننىل كاربون كىسلاتاسى

Eltrombopag نىڭ ۋاستىسى سۈپىتىدە 2'-گىدروكىسسى -3'-نىترو -3-بىفېننىل كاربون كىسلاتاسى ئىشلىتىلىدۇ.
Eltrombopag ئەنگىلىيەدە GlaxoSmithKline (GSK) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان ، كېيىن شىۋىتسارىيەدىكى نوۋارتىس بىلەن بىرلىكتە تەرەققىي قىلغان ، دۇنيادىكى تۇنجى ۋە بىردىنبىر تەستىقلانغان كىچىك مولېكۇلا پېپتىد بولمىغان TPO قوبۇل قىلغۇچى ئاگون ist.Eltrombopag ئامېرىكا FDA تەرىپىدىن 2008-يىلى ئىئوپوپتىك قان تومۇر ئۆسمىسى (ITP) نى داۋالاش ، 2014-يىلى ئېغىر دەرىجىدىكى قان ئازلىق كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان.ئۇ يەنە ئامېرىكا FDA تەرىپىدىن يېقىنقى 30 يىلدىن بۇيان AA نى داۋالاشتا تەستىقلانغان تۇنجى دورا.
2012-يىلى 12-ئايدا ، ئامېرىكا FDA Eltrombopag نى سوزۇلما خاراكتېرلىك جىگەر ياللۇغى C (CHC) بىمارلىرىدا قان تومۇر ئۆسمىسىنى داۋالاشنى تەستىقلىدى ، بۇنداق بولغاندا قان پلاستىنكىسى سانى تۆۋەن بولغانلىقتىن ئالدىن بېشارەت بېرىلمىگەن C تىپلىق جىگەر ياللۇغى بىمارلىرى جىگەر كېسەللىكلىرىنى ئارىلاپ ئارىلاپ ئۆلچەملىك داۋالاشنى باشلىيالايدۇ ۋە ساقلاپ قالالايدۇ.2014-يىلى 2-ئاينىڭ 3-كۈنى ، GlaxoSmithKline FDA ئىممۇنىتېتلىق داۋالاشقا تولۇق ئىنكاس قايتۇرمىغان ئېغىر خىمىيىلىك كىتابنىڭ قان ئازلىق كېسىلى (SAA) بىمارلىرىدا قان يېتىشمەسلىك كېسىلىنى داۋالاشتا Eltrombopag نىڭ بۆسۈش خاراكتېرلىك داۋالاش سالاھىيىتىگە ئېرىشكەنلىكىنى ئېلان قىلدى.2015-يىلى 8-ئاينىڭ 24-كۈنى ، ئامېرىكا FDA Eltrombopag نى قۇرامىغا يەتكەنلەر ۋە 1 ياشتىن يۇقىرى بالىلاردىكى سوزۇلما خاراكتېرلىك ئىممۇنىتېت قان تومۇر ئۆسمىسى (ITP) بىلەن داۋالاشنى تەستىقلىدى ، ئۇلارنىڭ پوستلاق ئۆسمىسى ، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ياكى ئومۇرتقا كېسەللىكىگە بولغان ئىنكاسى يېتەرلىك ئەمەس.2018-يىلى 1-ئاينىڭ 4-كۈنى ، Eltrombopag دەسلەپكى ئىممۇنىتېت قان تومۇر ئۆسمىسى (ITP) نى داۋالاش ئۈچۈن جۇڭگودا بازارغا سېلىنىش تەستىقلاندى.